![Завершена акция «Маленькая Ева»](/wp-content/themes/yootheme/cache/9b/photo_2023-06-17_13-30-26-9bbef1e2.jpeg)
Завершена акция «Маленькая Ева»
Недавно в Благотворительный фонд «НИКА» обратилась Нехороших Анна Александровна: она воспитывает дочку Еву, у которой редкое генетическое заболевание – синдром Лежена.
Ева полностью зависит от своей мамы: не может самостоятельно сидеть, стоять, ходить, разговаривать. Несмотря на небольшой вес и рост Евы, Анне физически становится все сложнее передвигаться с дочкой и дома, и на улице. Поэтому Анна попросила нас помочь приобрести для дочери специальную коляску, рекомендованную ортопедом.
![](https://fondnika.ru/wp-content/uploads/2023/06/photo_2023-06-17_13-30-25-1000x666.jpg)
«Специализированные коляски для больных деток – удовольствие не из дешевых, – призналась Анна, – поэтому первый раз в жизни мы решили обратиться за помощью в фонд. Так получилось, что благодетели нашлись моментально – кто готов был помочь Анне и ее дочке в покупке коляски. Честно говоря, я испытала легкий шок, когда узнала, что уже спустя два дня после отклика волонтеров БФ «НИКА» на мою просьбу коляска была уже наша».
![](https://fondnika.ru/wp-content/uploads/2023/06/photo_2023-06-17_13-30-24-1000x513.jpg)
На вопрос, почему Анна решила обратиться за помощью именно в наш фонд, она ответила коротко: «Потому что я православная».
Волонтеры поприсутствовали во время регулировки коляски для Евы, познакомились с малышкой и Анной лично. Мы испытали много приятных эмоций от этого знакомства, видя, как ребенку комфортно в коляске, и насколько довольна мама.